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1. 当前研究重点
（1）迁移规律
吸附-解吸行为：
- PPCPs（如抗生素、激素）受土壤有机质、黏土矿物影响，部分药物（如四环素）易被黏土吸附，但可能因pH变化重新释放。
- 微塑料（尤其是纳米级）可携带污染物（如重金属、有机污染物）共同迁移，其表面老化（如氧化、生物膜覆盖）会改变迁移性。
优先路径迁移：
- 裂隙土壤或农田排水沟渠可能加速新兴污染物进入地下水，尤其是强降雨后的优先流。
（2）转化机制
生物降解：
- 部分PPCPs（如布洛芬）在好氧条件下易降解，但抗生素（如磺胺类）可能长期残留，并诱导抗性基因（ARGs）传播。
- 微塑料的降解依赖紫外辐射或微生物（如_Pseudomonas_），但速度极慢，且可能生成更小颗粒。
非生物转化：
- 地下水中的氧化还原条件（如Fe³⁷/Mn⁴⁺）可能催化某些药物（如β-受体阻滞剂）的化学降解。
2. 关键研究方法
（1）分析技术
高灵敏度检测：
- LC-MS/MS（液质联用）用于痕量PPCPs定量；Py-GC/MS（热裂解-气质联用）分析微塑料聚合物类型。
原位表征：
- 显微拉曼（Micro-Raman）或AFM-IR（原子力显微镜-红外）观测微塑料表面污染物吸附状态。
（2）模拟与预测
模型工具：
- HYDRUS模拟污染物在包气带的迁移；机器学习（如随机森林）预测地下水污染热点。
微宇宙实验：
- 构建模拟含水层柱实验，研究生物膜对微塑料迁移的阻滞作用。
3. 现存挑战
- 复合污染效应：PPCPs、微塑料与传统污染物（如重金属）的协同作用机制尚不明确。
- 长期监测缺失：多数研究基于短期实验，难以评估低浓度长期暴露的生态风险。
- 标准方法缺乏：微塑料的采样、前处理方法尚未统一，导致数据可比性差。
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